Родители больных спинальной мышечной атрофией попросили помощи властей
Родители детей, больных спинальной мышечной атрофией (СМА), отчаявшиеся получить препарат «Спинраза», обратились в правительство.
29.06.2020 РИА 7 Новостей
29.06.2020 РИА 7 Новостей